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Test de Antígenos Nasal DUO Gripe A/B – COVID-19

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    Producto de Autodiagnóstico. De venta exclusiva para Farmacias.

    En caso de adquirirlo y no tener acreditaciones de farmacia, nos reservamos el derecho de cancelar el pedido o excluir el producto de su pedido.

    IMPORTANTE

     - Los resultados deben ser interpretados en base a un contexto clínico, puestos en relación con otros indicadores.

    - Estos test son evaluados por un organismo notificado. Se trata de un organismo independiente designado por las autoridades, que audita a los fabricantes de productos sanitarios, verifica que el diseño y la información son adecuados para que sea utilizado por no profesionales y que cumple con los requisitos esenciales. Si la evaluación es satisfactoria, emite un certificado CE.


    USO PREVISTO

    EI Test Rápido Duo EZER™ para Gripe y COVID es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a Ia detección cuaIitativa simultánea in vitro y Ia diferenciación del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2, de Ia gripe A y de Ia gripe B de especímenes de origen nasaI obtenidas de individuos con sospecha de infección viral respiratoria durante Ios tres primeros días del inicio de Ios síntomas. Los signos y síntomas clínicos de la infección viral respiratoria debida al SRAS-CoV-2 y a la gripe pueden ser similares.

    Esta prueba está destinada a pacientes con muestras de hisopo nasal auto recogidas por el propio adulto de más de 14 años, o bien de infantes de 2 o más años, recogidas por un adulto.

    Identifica simultáneamente antígenos del SARS-CoV-2, influenza A y gripe B, pero no diferencia entre los virus SARS-CoV y SARS-CoV-2.

    Estos antígenos víricos suelen ser detectables en las muestras de hisopos nasales durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos no descartan una infección bacteriana o una coinfección con otros virus. El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad. Se aconseja que los resultados positivos se consulten con un médico, y que se sigan las recomendaciones de las autoridades locales, y que no se tome ninguna decisión de relevancia médica sin consultar previamente a su médico.

    Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de un individuo, su historia y la presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con el COVID-19, y confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario, para su manejo.

    Los resultados negativos de las pruebas de influenza A y B deben tratarse como presuntos. Se recomienda que estos resultados se confirmen con una prueba molecular de influenza A y B. Los resultados negativos no excluyen la infección por el virus de la influenza y no deben utilizarse como única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión.


    CONTENIDO

    - Dispositivo de prueba (1) 

    - Hisopo esterilizado (1)

    - Tubo de extracción (con tampón de extracción) (1) 

    - Prospecto (1).

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